نیلوفر دربندی

مقدمه: شواهد نشان می‎دهد که مورفین سبب تخریب حافظه در انسان و حیوانات می‎گردد. مطالعات اخیر نشان می‎دهد که گرلین در ارتباط با مراحل حافظه و یادگیری است. گرلین همچنین اثرات پاداشی مواد مخدر را میانجی‎گری می‎کند. در این مطالعه، اثر تزریق داخل سپتوم میانی (Medial Septum (MS)) گرلین بر روی فراموشی ناشی از مورفین در یادگیری اجتنابی غیرفعال، به تنهایی یا در ترکیب با نیکوتین مورد بررسی قرار گرفت. همچنین نقش احتمالی گیرنده‎های نیکوتینی استیل‎کولین سپتوم میانی در تداخل بین داروها بررسی شد. مواد و روش‎ها: رت‎های نر بالغ نژاد ویستار (موسسه پاستور تهران- ایران) با وزن 220-250 گرم مورد استفاده قرار گرفتند. در همه گروه‎ها کانول‎گذاری در ناحیه سپتوم میانی انجام و حافظه رت ها با آزمون اجتنابی غیرفعال بررسی شد. گروه های آزمایشی شامل: 1- گروه های مورفین که بلافاصله پس از آموزش تزریق زیر‎جلدی سالین (ml/kg1) و یا مورفین (mg/kg 5/7 ،5 ،5/2 ،5/0) انجام شد.2- گروه‎های گرلین که بلافاصله پس از آموزش گرلین (nmol/μl1 ،3/0 ،1/0 ،0) و سالین (μl/rat 1) را در ناحیه سپتوم میانی و 5 دقیقه بعد، تزریق سالین (ml/kg1) و یا مورفین (mg/kg 5/7) را به‎صورت زیرجلدی دریافت کردند. 3- گروه‎های گرلین- نیکوتین که بلافاصله پس از آموزش سالین (μl/rat1، درون MS) یا گرلین (nmol/μl1/0، درون MS) را دریافت کرده، در ادامه نیکوتین (μg/rat5/1 ،25/1 ،1 ،0، درون MS) و نهایتاً با سالین ml/kg)1، زیرجلدی) یا مورفین (mg/kg5/7، زیرجلدی) با فواصل 5 دقیقه‎ای تیمار شدند. 4- گروه‎های مکامیل‎آمین- گرلین که بلافاصله پس از آموزش دوزهای مختلف مکامیل‎آمین (μg/rat4 ،2 ،1 ،0، درونMS ) را دریافت کرده، در ادامه ابتدا با سالین (μl/rat1، درون MS) یا گرلین (nmol/μl1، درون MS) و نهایتاً با سالینml/kg) 1، زیرجلدی) یا مورفین (mg/kg5/7، زیرجلدی) با فواصل 5 دقیقه‎ای تیمار شدند. کلیه حیوانات پس از 24 ساعت آزمایش شدند و میزان تأخیر در مدل step-throughدر هر حیوان ثبت شد. تمام داروها در سالین 9/0 درصد حل شدند به‎جز نیکوتین که در سالین حل شد و سپس PH محلول به‎وسیله NaOH (1/0) نرمال در 2/7 تنظیم شد. داده‎ها با استفاده از آنالیز واریانس (ANOVA) مورد ارزیابی قرار گرفتند. در صورت نیاز، از آزمون توکی برای مقایسه میانگین‎ها استفاده شد. در همه میانگین‎ها، 05/0p<