نیلوفر دربندی

مقدمه: تولید نانوذرات اکسید روی در مقیاس وسیع منجر به مواجهه ناخواسته این ترکیبات با انسان ها و محیط زیست شده است. نانو ذرات اکسید روی به علت سایز کوچک تر نسبت به نوع معمولی خود توانایی بیشتری برای عبور از سدهای بیولوژیکی مانند سد خونی مغزی دارد. بنابراین به راحتی می توانند وارد مغز شوند و اثرات جبران ناپذیری بر سیستم حافظه و یادگیری بگذارند. برای کاهش اثرات مخرب نانو ذرات اکسید روی استفاده از آنتی اکسیدان ها ضروی می باشد. پنتوکسی فیلین اثرات فارماکولوژیکی متعددی را از خود بروز می دهد از جمله بهبود گردش خون در عروق کوچک، کاهش ویسکوزیته ی خون، خاصیت ضد التهابی و ضد تکثیری. پنتوکسی فیلین توانایی قابل توجهی را به عنوان پاک کننده ی گونه های اکسیژن فعال را داراست. در این مطالعه، اثر پنتوکسی فیلین بر نقص حافظه، سلول های هرمی ناحیه ی CA1 هیپوکمپ و برخی فاکتورهای استرس اکسیداتیو در سطح سرم خون دررت های نر تیمار شده با نانو ذره ی اکسید روی بررسی شد. مواد و روش ها: گروه های آزمایشی شامل: 1- گروه کنترل 2- گروه نانو ذرات اکسید روی (1/25mg/kg) 3- گروه پنتوکسی فیلین (50mg/kg) 4- گروه پنتوکسی فیلین (50mg/kg) به همراه نانو ذرات اکسید روی (1/25mg/kg). در گروه های آزمایشی تزریق سالین، نانو ذرات اکسید روی و پنتوکسی فیلین، 30 دقیقه قبل از آموزش به صورت درون صفاقی انجام شد. در گروه پنتوکسی فیلین به همراه نانو ذرات اکسید روی، تزریق پنتوکسی فیلین یک ساعت قبل از تزریق نانو ذرات اکسید روی انجام شد. جهت سنجش حافظه از آزمون اجتنابی مهاری استفاده شد. تعداد نورون های سالم در ناحیه ی CA1 هیپوکمپ در کلیه گروه های آزمایشی شمارش شد. در کلیه ی گروه ها سطح مالون دی آلدهید، قدرت آنتی اکسیدانی کل و سطح سوپراکسید دیسموتاز و گلوتاتیون پراکسیداز در سرم خون اندازه گیری شد. آنالیز آماری داده های حاصل از آزمون رفتاری و بررسی سرم خون توسط نرم افزار SPSS و آنالیز واریانس یک طرفه و آنالیز آماری نمونه های بافتی نیز توسط نرم افزار Prism انجام گرفت. نتایج: داده های به دست آمده از آزمایشات رفتاری و بافتی نشان داد که تزریق نانو ذرات اکسید روی (1/25mg/kg) 30 دقیقه قبل از آموزش، منجر به کاهش به خاطرآوری حافظه و کاهش تعداد نورون های سالم ناحیه ی CA1 هیپوکمپ در مقایسه با گروه کنترل شد (P<0/001). بررسی های سرم خون نیز نش