علی بابایی

در این مطالعه، برای اولین بار از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با مشتقات گرافن اکساید و نانوذرات کبالت فریت جهت اندازه گیری همزمان مقادیر کم 2-آمینو4-کلروفنول و 2و3-دی متیل فنول استفاده شده است. بررسی های الکتروشیمیایی به وسیله روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و کرونوآمپرومتری انجام شده است. پارامترهای مؤثر بر اندازه گیری شامل سرعت روبش پتانسیل، pH محلول و زمان تغلیظ، بررسی و بهینه سازی شده اند. مشخصات تجزیه ای الکترودهای اصلاح شده پیشنهادی تحت شرایط بهینه برای اندازه گیری گونه های مورد نظر، مورد ارزیابی قرارگرفته است. در روش ولتامتری پالس تفاضلی، جریان پیک آندی 2-آمینو4-کلروفنول، یک رابطه خطی برای غلظت در گستره 4/0 تا 440 میکرومولار نشان داد. دامنه خطی برای 2و3-دی متیل فنول نیز، از غلظت 6/0 تا 450 میکرومولار بدست آمد. حد تشخیص روش برابر 1/0 میکرومولار برای 2-آمینو4-کلروفنول و 12/0 میکرومولار برای 2و3-دی متیل فنول محاسبه گردیده است. میزان مزاحمت احتمالی در اندازه گیری ترکیبات مورد مطالعه، در حضور سایر گونه های موجود در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت و نشان داده شد که روش های ارائه شده عاری از مزاحمت اکثر گونه های مزاحم می باشند.