در این تحقیق، نانوکامپوزیت حاصل از نشاندن نانوذرات مغناطیسی هسته-پوسته اکسیدآهن- مزوپور سیلیس 48 سولفونه بر روی نانولوله های کربنی چند دیواره) (Fe3O4@MCM-48-SO3H/MWCNTS به عنوان اصلاح کننده در الکترود کربن شیشه ای استفاده شد. در بخش اول این پژوهش از این الکترود اصلاح شده به عنوان حسگر جدید برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی و اندازه گیری کمی اپی نفرین و آملودیپین و در بخش دوم از الکترود اصلاح شده برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی و اندازه گیری هم زمان دپامین و تریپتوفان استفاده شد. مواد و روش ها: برای اصلاح سطح الکترود کربن شیشه ای از مخلوط نانولوله های کربنی چند دیواره و Fe3O4@MCM-48-SO3H به عنوان کامپوزیت اصلاحگر استفاده شد. بررسی های الکتروشیمیایی به وسیله ی روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و کرونوآمپرومتری انجام گرفت. پارامترهای موثر بر اندازه گیری شامل سرعت روبش پتانسیل،pH محلول و زمان پیش تغلیظ، بررسی شدند. مشخصات تجزیه ای الکترود اصلاح شده پیشنهادی تحت شرایط بهینه برای اندازه گیری گونه های مورد نظر، مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج و بحث: در بخش اول به کمک روش ولتامتری پالس تفاضلی و اندازه گیری جریان های پیک آندی اپی نفرین و آملودیپین، به ترتیب رابطه خطی در گستره ی غلظتی 2 تا 400 و 1 تا 200 میکرومولار بدست آمد. حد تشخیص روش برابر 7/0 میکرو مولار برای اپی نفرین و 3/0 میکرو مولار برای آملودیپین محاسبه شدند. در بخش دوم، جریان پیک آندی دپامین، یک رابطه ی خطی در گستره غلظتی 5/0 تا 90 میکرو مولار و دامنه ی خطی برای تریپتوفان، از غلظت های 2 تا 150 میکرو مولار به دست آمدند. حد تشخیص روش برابر 08/0 میکرو مولار برای دپامین و 8/0 میکرو مولار برای تریپتوفان محاسبه شد. میزان مزاحمت احتمالی در اندازه گیری ترکیبات مورد مطالعه، در نتیجه حضور سایر گونه های موجود در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفت و نشان داده شد که روش ارائه شده عاری از مزاحمت اکثر گونه های تداخلگر می باشند. روش ارائه شده در این تحقیق برای اندازه گیری اپی نفرین و آملودیپین و ترکیبات دیگر از مزایایی از قبیل پایداری بسیار خوب الکترود، گستره ی خطی وسیع، حساسیت بالا و حدتشخیص کم برخوردار است.
