مشخصات پژوهش

عنوان	بررسی تغییرات نوکلئوتیدی در رفتار ژن ھای XRCC1و ERCC2در سرطان پستان
نوع پژوهش	پایان نامه های تقاضا محور و غیر تقاضا محور
کلیدواژه‌ها	سرطان کلون، ژن های rs25487 و rs13181 به ترتیب در ژن های XRCC1 -ERCC2 در افزایش خطر سرطان
چکیده	بر اساس آمار GLOBOCAN، بیش از 1.9 میلیون مورد جدید ابتلا به سرطان کلورکتال و 930هزار مرگ در اثر این سرطان تا سال 2020 تخمین زده شده است. بیش‌ترین نرخ وقوع به استرالیا، نیوزلند و اروپا و کم‌ترین نرخ در چندین منطقه از آفریقا و آسیای جنوبی تعلق دارد. همچنین بیش‌ترین نرخ مرگ و میر در اروپای شرقی و کم‌ترین نرخ در آسیای جنوبی مشاهده شده است. پیش‌بینی میشود تا سال 2040، 3.2 میلیون مورد ابتلای جدید و 1.6 میلیون مرگ رخ خواهد داد (1). سن متوسط برای شروع سرطان کلورکتال اولیه بین 37 تا 47 سال در سراسر جهان است. امروزه در مقایسه با جوامع غربی، ابتلا به سرطان کلورکتال در جمعیت مسن ایران بسیار کم است، در حالیکه در جمعیت جوان در ایران افزایش چشمگیری را نشان می‌دهد. بر اساس داده‌های GLOBOCAN، تا قبل از سال 2040 ابتلا به سرطان کلورکتال در ایران دو برابر خواهد شد (2). در 20درصد از بیمارانِ جمعیت جوان، سندروم توارثی سرطان را علت اصلی تشخیص داده-اند؛ در حالی که در گروه بزرگی از بیماران استعداد ژنتیکی ابتلا به سرطان کلورکتال وجود ندارد (3). سرطان کلورکتال اولیه معمولا فاقد علامت است و بیشتر بیماران در مرحله پیشرفته بیماری تشخیص داده می‌شوند. مرحله TNM (تومور-گره-متاستاز) قوی‌ترین فاکتور پیش-آگهی دهنده در طی تصمیم‌گیری بالینی است. همچنین برای شناسایی دقیق بیماران مرحله II و III نیازمند به شیمی‌درمانی به بیومارکرهایی نیاز است. این بیومارکرها شامل ناپایداری ژنومی، جهش‌های انکوژن، جهش‌های سرکوبگر تومور و جهش‌های ترمیم جفت باز ناجور هستند (4) در سلول‌های Caco2 بیان ژن‌ E-کادهرین افزایش و ژن NFκB کاهش یافتند اما بیان ژن MMP-9 تغییر محسوسی نشان نداد و درصد بقای سلولی کاهش چشمگیری نداشت. نتیجه‌گیری این پژوهش نشان داد نانوذره سنتز شده موجب کاهش رشد و تکثیر سلول‌های سرطان کلورکتال می‌شود و مهاجرت آنها را مهار می‌کند. همچنین اثر نانوذره سنتز شده به روی سلول‌های سرطانی بیان‌کننده گیرنده اسیدفولیک نتایج مطلوب‌تری را نشان داد.
پژوهشگران	مهدیه سیفی پور (دانشجو)، احمد همتا (استاد راهنما)