محمد حسین آبنوسی

مقدمه: کاتچین هیدرات یک ترکیب فلاونوییدی با خاصیت آنتی اکسیدان قوی است. بوریک اسید نیز یک ریز مغذی اساسی برای گیاهان محسوب می شود. مطالعات انجام شده توسط موحد و آبنوسی نشان داده است که غلظت ng/ml6 اسید بوریک اثر منفی بر سلامت سلول های مزانشیم نداشته و باعث افزایش فعالیت آلکالین فسفاتاز و میزان کلسیم تام و در نهایت تمایز سلول ها به استئوبلاست شده است. در این پژوهش اثر دوزهای مختلف کاتچین هیدرات به تنهایی و در حضور اسید بوریک بر توانایی حیات سلول های بنیادی مزانشیم مغز استخوان رت (MSCs) بررسی و علاوه بر توانایی حیات، توانائی تکثیر، فاکتور بیوشیمیایی و فعالیت آنزیم های آنتی اکسیدانی مورد بررسی قرار گرفت. مواد وروشها: MSCs تا سه پاساژ کشت و برای بررسی توان زیستی و تکثیر در محیط کشت حاوی کاتچین هیدرات قرار داده شد. توانایی حیات با کمک تست تریپان بلو در زمان های 12، 24، 36 ساعت بررسی شد و دوزهای 400و 3200 میکرومولار کاتچین هیدرات به همراه 6 نانوگرم بر میلی لیتر اسید بوریک و زمان 36 ساعت جهت انجام مطالعه انتخاب گردید. در ادامه، توانایی تکثیر با استفاده از توانایی تشکیل کلونی(CFA) و دو برابر شدگی جمعیت (PDN)، مورفولوژی سلول ها توسط رنگ آمیزی فلوروسنت، سطح الکترولیتهای سدیم و پتاسیم با استفاده از فلیم فتومتر بررسی گردید. میزان کلسیم، میزان فعالیت آنزیم های LDH، ALP، AST، ALT توسط کیتهای تجاری و میزان مالون دی-آلدئید(MDA)، آنتی اکسیدان کل(FRAP) و فعالیت آنزیم-های SODو CAT با استفاده از اسپکتروفتومتر ارزیابی و داده ها توسط روش آماری ANOVA، آزمون Tukey آنالیز و 05/0>p به عنوان سطح معنی دار در نظر گرفته شد. نتایج: آنالیز داده ها نشان داد که کاتچین هیدرات به تنهایی باعث کاهش معنی دار (P<0.05) توانایی زیستی از 3200 میکرومولار در 12 ساعت و در 24 و 36 ساعت از 400 میکرو مولار شد. علاوه بر توانائی زیستی کاتچین هیدرات باعث کاهش معنی دار (P<0.05) توانائی تکثیری، قطر هسته و مساحت سیتوپلاسم سلول ها شد. تیمار با کاتچین هیدرات از طرفی باعث افزایش فعالیت آنزیمهای LDH، ALP، AST و ALT و از طرف دیگر کاهش میزان MDA و افزایش توان احیا کنندگی سلول را بهمراه داشت. این ترکیب گیاهی در میزان کلسیم داخل سلولی تغییری ایجاد نکرد ولی باعث کاهش میزان سدیم و پتاسیم شد. اسید بوریک تغییر در تونائی زیستی، مرفو