مقدمه: مکانزیم القاء استئوپورزیس توسط کادمیوم بخوبی شناخته نیست، در این مطالعه مسمومیت سلولهای بنیادی مزانشیم مغز استخوان رتهای تیمار شده بدنبال تیمار از طریق آب آشامیدنی حاوی کلرید کادمیوم به منظور تشخیص اثر این ماده بر توانایی تکثیر و تمایز سلولهای بنیادی بررسی گردید. مواد و روشها :در بخش اول این مطالعه رتها با کلرید کادمیوم در آب آشامیدنی تیمار شدند سپس مطالعات بیوشیمیایی و مورفولوژیکی بر سلولهای بنیادی مزانشیم مغز استخوان به عنوان پشتوانه سلولی استئوبلاست انجام گردید. توانایی حیات و تکثیر سلولها بااستفاده از آزمون MTT ،تریپان بلو ،دوبرابر شدگی جمعیت ، توانایی تشکیل کلونی زایی بررسی گردید. مورفولوژی سلولها و فاکتورهای بیوشیمیایی شامل فعالیت آنزیمهای متابولیک (ALT,ASTوALP) و آنزیمهای آنتی اکسیدانی (SOD,CATوPOX) و همچنین میزان MDA (جهت تشخیص پراکسیداسیون لیپید) مورد بررسی قرار گرفت. علاوه بر آن میزان کلسیم ،سدیم و پتاسیم درون سلول نیز بررسی شد. در بخش دوم مطالعه پس از پاساژ سوم سلولهای بنیادی مزانشیم مغز استخوان رت در محیط تمایزی به مدت 21 روز کشت داده شدند. میزان تمایز و توان زیستی، میزان کلسیم درون سلولی بررسی و همچنین میزان معدنی شدن ماتریکس با استفاده از رنگ آمیزی آلیزارین رد بررسی گردید. به علاوه فاکتورهای بیوشیمیایی شامل فعالیت آلکالین فسفاتاز (ALP)، آسپارتات آمینو ترانس آمیناز(AST)، آلانین آمینو ترانس آمیناز(ALP) و همچنین آنزیمهای آنتی اکسیدانی شامل سوپر اکسید دیسموتاز، کاتالاز و پراکسیداز مورد بررسی قرار گرفت. همچنین میزان پراکسیداسیون لیپید براساس تشخیص میزان مالون دی آلدئید بررسی گردید. نتایج: نتایج بخش اول کاهش معنی دار توان زیستی و تکثیر سلولهای استخراج شده را در مقایسه با سلولهای کنترل نشان داد. همچنین کاهش معنی دار در قطر هسته و مساحت سیتوپلاسم سلولهای رتهای تیمار شده با کادمیوم مشخص گردید. علاوه بر این میزان فعالیت آنزیمهای (ALT) و (AST) و میزان کلسیم و پتاسیم درون سلول افزایش معنی دار را نشان داد در حالیکه تغییری در میزان سدیم و فعالیت (ALP) مشاهده نشد. همچنین کاهش معنی دار فعالیت آنزیمهای آنتی اکسیدانی و افزایش میزان MDA مشاهده گردید. در نتایج بخش دوم کاهش معنی دار در توان زیستی سلولها بعد ازتمایز در مقایسه با سلولهای کنترل مشاهده گردید. به علاوه ک
