مشتقات هتروسیکلی دی هیدروپیریمیدین، فتالازین تری اون و فتالازین دی اون ها به واسطه ی فعالیت های دارویی و درمانی وسیعی مانند اثرات ضد قارچی، ضد میکروبی و ضد سرطان، از لحاظ سنتزی دارای اهمیت بسیاری هستند. در این پایان نامه، روش آسان و مناسب برای سنتز مونو و بیس فتالازین تری اون ها با استفاده از واکنش آلدهید ها یا دی آلدهیدها، دیمدون و فتال هیدرازید در شرایط و دمای مناسب در حضور نانوکاتالیزورهای مغناطیسی نیکل فریت عامل دار شده با گروه های سولفونیک اسید گزارش شده است. زمان کوتاه واکنش، بازده بالا، سادگی خالص سازی محصول واکنش و استفاده از کاتالیزور غیر سمی، کم هزینه و سازگار با محیط زیست، از مزایای این روش سنتزی می باشد. با توجه به اهمیت زیاد ترکیبات هتروسیکل دارویی فتالازینی، سنتز مشتقات مونو و بیس فتالازین دی اون ها نیز با استفاده از روش آسان و مناسب واکنش آلدهید ها یا دی آلدهیدها، مالونونیتریل و فتال هیدرازید در شرایط بهینه شده در حضور نانوکاتالیزوهای مغناطیسی نیکل فریت عامل دار شده با گروه های بازی و بازی-مایع یونی به طور جداگانه انجام گرفت. این واکنش های طراحی شده محصولات را با خلوص بالا تولید کرده و دارای مزایایی همچون بازده عالی، خالص سازی آسان و زمان کوتاه واکنش است. خواص ضد سرطانی ترکیبات مونو و بیس فتالازین دی اون های سنتز شده در آزمایشگاه بررسی شدند که نتایج بدست آمده رضایت بخش بود. همچنین، مشتقات هتروسیکلی با خواص دارویی دی هیدروپیریمیدینی از واکنش آلدهیدها، 2-آمینوبنزیمیدازول و دیمدون در شرایط بهینه با استفاده از نانوکاتالیزور نیکل فریت عامل دار شده با گروه های سولفونیک اسید تهیه شد. محصولات با بازده بالا در زمان کوتاه بدست آمدند. سادگی خالص سازی محصول واکنش و استفاده از کاتالیزور غیر سمی، کم هزینه و سازگار با محیط زیست، از مزایای این روش سنتزی می-باشد.
