زمینه و هدف: مورفین آگونیست اصلی گیرنده های اوپیوئیدی است که موجب اختلال حافظه می شود. گرلین هورمون مشتق شده از معده است که اشتها و تعادل انرژی را در بدن تنظیم می کند. مطالعات اخیر نشان می دهد که گرلین با روندهای یادگیری و حافظه در ارتباط است. مواد و روش ها: رت های نر بالغ نژاد ویستار (موسسه پاستور تهران-ایران) با وزن 220-250 گرم در زمان جراحی مورد استفاده قرار گرفتند. در همه گروه ها کانول گذاری در ناحیه CA1 هیپوکامپ انجام شد و حافظه رت ها با آزمون اجتنابی مهاری بررسی شد. گروه های آزمایشی شامل: 1- گروه های مورفین که تجویز سالین (µl/rat 1) را درون VTA بلافاصله پس از آموزش و دوزهای مختلف مورفین (mg/kg 5/7، 5، 5/2، 5/0، زیر جلدی) یا سالین (ml/kg1، زیر جلدی) را 5 دقیقه بعد دریافت کردند. 2 - گروه های گرلین که بلافاصله پس از آموزش گرلین (nmol/µl 3، 5/1، 3/0، 0 درون VTA) و 5 دقیقه بعد، تزریق سالین (ml/kg 1، زیر جلدی) و یا مورفین (mg/kg5/7، زیر جلدی) را دریافت کردند. کلیه حیوانات پس از 24 ساعت آزمایش شدند و میزان تاخیر در مدل step-through در هر حیوان ثبت شد. تمام داروها در سالین 9/0 درصد حل شدند به جز نیکوتین که در سالین حل شد و سپس PH محلول به وسیله NaOH(1/0 نرمال) در 2/7 تنظیم شد. داده ها از لحاظ آماری با استفاده از آنالیز واریانس (ANOVA) مورد ارزیابی قرار گرفتند. در صورت نیاز، از آزمون توکی برای مقایسه میانگین ها استفاده شد. در همه میانگین ها ، P<0.05 به عنوان سطح معنی-دار آماری در نظر گرفته شد. نتایج: نتایج نشان می دهد که تزریق زیر جلدی مورفین(mg/kg 5/7، 5، 5/2، 5/0) بلافاصله پس از آموزش حافظه را در روز آزمون تخریب کرده و منجر به القاء فراموشی می شود. تزریق پس از آموزش گرلین (nmol/µl 3، 5/1، 3/0، 0) در ناحیه تگمنتوم شکمی 5 دقیقه قبل از تجویز مورفین به صورت وابسته به دوز فراموشی ناشی از مورفین را مهار کرد. تجویز داخل VTA نیکوتین (µg/rat 1، 5/0، 25/0، 0) 5 دقیقه قبل از تجویز مورفین به صورت وابسته به دوز فراموشی ناشی از مورفین را مهار کرد. یافته ها: با توجه به یافته های فوق، مطالعه حاضر نشان می دهد که گرلین مانع از اثرات مخرب مورفین بر حافظه اجتنابی می شود.